- Производитель: Биокад ЗАО
- Страна: Россия
- Действующее вещество: Интерферон альфа-2b+Таурин
- Форма выпуска: суппозитории вагинальные и ректальные
- Категория: Урология, нефрология, андрология
2 аналога(ов)
- Описание
- Описание и инcтрукция
- Аналоги
- Отзывы о товаре
-
Лекарственная формаФармакокинетика
Белого или белого с желтоватым оттенком цвета суппозитории цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
ПоказанияПри ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения α‑интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.
Противопоказания– В качестве компонента комплексной терапии — для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.
– В качестве компонента комплексной терапии — для лечения и профилактики повторных эпизодов острых респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет.
– Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
Применение при беременности и кормлении грудьюИндивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
I триместр беременности.
С осторожностью
Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Лекарственное взаимодействиеКлиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13–40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.
Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Способы примененияГенферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
ПередозировкаПрепарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозе 250000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозе 125000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13–40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
– Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5‑дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5‑дневного интервала.
– Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125000 МЕ) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3‑х недель.
– Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей старше 7 лет: по 1 суппозиторию (250000 МЕ) ректально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1‑3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.
– Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
– Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
– Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12‑часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1–3 месяцев.
Побочные действияСлучаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Особые указанияПрепарат хорошо переносится больными.
Очень редко (частота менее 1 на 10000 случаев): имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.
Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
-
Отпускается по рецепту Нет Производитель Биокад ЗАО Страна производителя Россия Действующее вещество Интерферон альфа-2b+Таурин Форма выпуска суппозитории вагинальные и ректальные Дозировка 125000 МЕ+5 мг Общее количество в упаковке 10 Условия хранения При температуре 2–8 °C Срок годности 2 года -
С этим товаром покупают